Dávkování inzulinu řízené koncentrací glukózy

Japonští chemici z Univerzity v Kjótu vyrobili inzulin-enzymový konjugát, který uvolňuje inzulin v závislosti na koncentraci glukózy (viz Bioconjugate Chemistry 5, 84, 1994). Vedoucí výzkumného týmu profesor Yoshihiro Ito a jeho spolupracovníci připravili uvedený konjugát tak, že nejprve esterifikovali inzulin metanolem na C-konci. Pak vytvořili monoamid z N-konce inzulinu s použitím 5,5=EF-dithiobis(2-nitrobenzoové) kyseliny jako spojovací molekuly – tzv. linkeru. Nakonec použili volnou karboxylovou skupinu linkerové molekuly k vytvoření amidu s N-koncem glukózooxidázy. Když přidali glukózu do vodného roztoku tohoto inzulin-enzymového konjugátu, enzym oxidoval glukózu na glukonolakton a elektron uvolněný ze sacharidického substrátu rozštěpil disulfidovou vazbu spojovací molekuly a uvolnil inzulin. Tento výsledek by mohl vést k injekčně podávanému protidiabetickému léku, který uvolňuje inzulin jen tehdy, když je to třeba. (Chemical and Engineering News, Vol. 72, 1994, č. 10, str. 24)